| * 性質 |
| 熔點 | -33 °C |
| 沸點 | 108 °C |
| 密度 | 1.13 g/mL at 20 °C |
| 蒸氣壓 | 23.3 mm Hg ( 30 °C) |
| 折射率 | 1.3350 |
| 閃點 | 107°C |
| 儲存條件 | 2-8°C |
| color | ≤10(APHA) |
| 水溶解性 | miscible |
| Merck | 14,4798 |
| BRN | 3587191 |
| 穩定性 | Slightly unstable - will very slowly decompose. Decomposition is promoted by catalysts and heating, so store cool. Light sensitive, keep in the dark. May contain stabilizer. Reacts with rust, brass, zinc, nickel, finely powdered metals, copper and iron and their alloys. |
| CAS 數據庫 | 7722-84-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學物質信息 | Hydrogen peroxide(7722-84-1) |
| EPA化學物質信息 | Hydrogen peroxide (H2O2)(7722-84-1) |
| 化學性質 | 無色透明液體。 溶于水、醇、乙酉謎，不溶于石油醚。 |
| 生產方法 | 蒽醌法 以2-乙基蒽醌和四氫-2-乙基蒽醌為載體（二者質量比為15︰85），以重芳烴氫化萜，磷酸三辛酯為溶劑配成工作液（蒽醌含量為100～120g/L）。在60～75℃，0.2～0.3MPa下以蘭尼鎳為催化劑與氫氣進行加成反應，使蒽醌氫化，氫化后得到氫化蒽醌稱為氫化液。 將氫化液用泵打入氧化塔內，在0.3MPa下于40～44℃與空氣中的氧發生氧化反應。得到*。用水吸收*得雙氧水。經凈化塔處理凈化及空氣吹掃得到含量不低于27.5%的產品。 |
| 生產方法 | 電解法(過硫酸銨法) 硫酸銨溶液經電解生成過硫酸銨，由陽極室流出，含量約為180～240g/L，經貯槽供水解用。在減壓下，過硫酸銨溶液進入水解蒸餾器進行水解蒸餾。*隨蒸汽及酸霧蒸出，經分離器除去酸霧，再于蒸餾塔中精餾，從塔底得到*(控制濃度27.5%)。 (NH4)2S2O8+2H2O→2NH4HSO4+H2O2 蒽醌法 以氫化萜和苯(體積比1：1)為溶劑的工作液，含有2-乙基蒽醌100~110g/L和四氫2-乙基蒽醌70~80g/L，由定量泵送入裝有鎳催化劑的反應釜。在壓力0.2～0.3kPa和溫度50~60℃下連續通氫氣氫化控制氫化度50%。氫化液經過濾，于頂部進入氧化塔，在40～50℃下與氧氣進行逆流氧化。氧化液用水進行逆流萃取，得濃度為27.5%～30%的*水溶液，再用苯萃取凈化的成品。 |
| 生產方法 | 電解法有過硫酸銨法、過硫酸鉀法和過硫酸法三種。工業上主要采用過硫酸銨法，該法具有電流效率高、工藝流程短、電耗低等優點。 過硫酸銨法電解硫酸氫銨水溶液，生成含量為180～240 g/L的過硫酸銨，在減壓下進行水解，蒸餾，濃縮分離，除去酸霧，然后經精餾，制得*，控制*成品濃度為27.5%。其 2NH4HSO4→(NH4)2S2O8+H2↑ (NIK4)2S2O8+2H2O→2NH4HSO4+H2O2有機法有蒽醌法和異丙醇法兩種。蒽醌法技術成熟，目前國內外基本上采用該法。異丙醇法在我國曾進行過試驗，但未實現工業化。 蒽醌法烷基蒽醌(二乙基蒽醌)與有機溶劑(氫化萜、磷酸三辛酯和重芳烴)配制成工作溶液，在壓力為3.03×105 Pa、溫度為55～65℃、有催化劑存在的條件下，通入氫氣進行氫化，再在40～44℃下與空氣(或氧氣)進行逆流氧化，經萃取、凈化制得*成品。其主要化學 異丙醇法以異丙醇為原料，以*或其他過氧化物為引發劑，用空氣(或氧氣)進行液相氧化，生成*和丙酮，經蒸發，使*同有機物及水分分離，再經有機溶劑萃取凈化，即得*成品。此法同時可副產丙酮。其 (CH3)2CHOH+O2→CH3COCH3+H2O2 |
Remarks：
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