中紅外光譜區可分成4000 cm~1300(1800) cm和1800 (1300 ) cm~ 600 cm兩個區域。分析價值的基團頻率在4000 cm~ 1300 cm之間，這一區域稱為基團頻率區、官能團區或特征區。區內的峰是由伸縮振動產生的吸收帶，比較稀疏，容易辨認，常用于鑒定官能團。
在1800 cm(1300 cm)~600 cm區域內，除單鍵的伸縮振動外，還有因變形振動產生的譜帶。這種振動基團頻率和特征吸收峰與整個分子的結構有關。當分子結構稍有不同時，該區的吸收就有細微的差異，并顯示出分子特征。這種情況就像人的指紋一樣，因此稱為指紋區。指紋區對于指認結構類似的化合物很有幫助，而且可以作為化合物存在某種基團的旁證。
基團頻率區可分為三個區域
(1) 4000 ~2500 cm X-H伸縮振動區，X可以是O、N、C或S等原子。
O-H基的伸縮振動出現在3650 ~3200 cm范圍內，它可以作為判斷有無醇類、酚類和有機酸類的重要依據。
當醇和酚溶于非極性溶劑(如CCl4)，濃度于0.01mol. dm時，在3650 ~3580 cm處出現游離O-H基的伸縮振動吸收紅外吸收光譜是，峰形尖銳，且沒有其它吸收峰干擾，易于識別。當試樣濃度增加時，羥基化合物產生締合現象，O-H基的伸縮振動吸收峰向低波數方向位移，在3400 ~3200 cm出現一個寬而強的吸收峰。
胺和酰胺的N-H伸縮振動也出現在3500~3100 cm，因此，可能會對O-H伸縮振動有干擾。
C-H的伸縮振動可分為飽和和不飽和的兩種：
飽和的C-H伸縮振動出現在3000 cm以下，約3000~2800 cm，取代基對它們影響很小。如-CH3基的伸縮吸收出現在2960 cm和2876 cm附近；R2CH2基的吸收在2930 cm和2850 cm附近；R3CH基的吸收基出現在2890 cm附近，但強度很弱。
不飽和的C-H伸縮振動出現在3000 cm以上，以此來判別化合物中是否含有不飽和的C-H鍵。
苯環的C-H鍵伸縮振動出現在3030 cm附近，它的特征是強度比飽和的C-H漿鍵稍弱，但譜帶比較尖銳。
不飽和的雙鍵=C-H的吸收出現在3010~3040 cm范圍內，末端= CH2的吸收出現在3085 cm附近。
叁鍵CH上的C-H伸縮振動出現在更高的區域(3300 cm)附近。
(2) 2500~1900 cm為叁鍵和累積雙鍵區，主要包括-CC、-CN等叁鍵的伸縮振動，以及-C =C=C、-C=C=O等累積雙鍵的不對稱性伸縮振動。
對于炔烴類化合物，可以分成R-CCH和R-C C-R兩種類型：
R-CCH的伸縮振動出現在2100~2140 cm附近；
R-C C-R出現在2190~2260 cm附近；
R-C C-R分子是對稱，則為非紅外活性。
-C N基的伸縮振動在非共軛的情況下出現2240~2260 cm附近。當與不飽和鍵或芳香核共軛時，該峰位移到2220~2230 cm附近。若分子中含有C、H、N原子，-C N基吸收比較強而尖銳。若分子中含有O原子，且O原子離-C N基越近，-C N基的吸收越弱，甚至觀察不到。
(3) 1900~1200 cm為雙鍵伸縮振動區,該區域重要包括三種伸縮振動：
C=O伸縮振動出現在1900~1650 cm，是紅外光譜中特征的且往往是的吸收，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類以及酸酐等有機化合物。酸酐的羰基吸收帶由于振動耦合而呈現雙峰,苯的衍生物的泛頻譜帶，出現在2000~1650 cm范圍，是C-H面外和C=C面內變形振動的泛頻吸收紅外吸收光譜是，雖然強度很弱，但它們的吸收面貌在表征芳核取代類型上有一定的作用。
