經典的微孔模型是通過Horvath-Kawazoe（HK）和Saito-Foley（SF）法測定微孔分布。 Horvath 和Kawazoe（HK）首先推出了一個由微孔樣品上氮吸附等溫線計算有效孔徑分布的半經驗分析方法。他們的模型是基于在某些碳分子篩和活性炭內的狹縫孔內氮氣吸附。因此，HK法只能用于碳材料的液氮溫度下氮吸附等溫線的分析。
Saito 和Foley 將HK 法擴展到由氬87K 時在沸石分子篩上的吸附等溫線計算有效孔徑分布。
Saito 和Foley（SF）法假設孔是圓柱形孔。按照HK 的對數運算式，他們導出類似于HK 方程的關系式。因此，SF 法是用于沸石分子篩在液氬溫度下氬吸附等溫線的分析方法。歐州標準物質委員會又建立了用于在液氮溫度下沸石分子篩的氮吸附等溫線的分析方法——SF（N2）。
每一種孔計算模型都有自己的適用范圍，要根據模型建立的條件選擇與實驗匹配的分析方法。例如，FAU 型分子篩標準物質的測定與建立SF 法所用模型類似，因此SF 法是該類型標準物質的本計算方法。對該樣品在Ar@87K 的等溫線分別運用HK 法和SF 法進行分析（圖83-1），標準SF 法得到的中位孔徑為0.67nm，在歐州標準物質委員會誤差許可范圍之內。而HK 法得到的中位孔徑為0.43nm，由于HK 法是建立在碳分子篩模型基礎上的，用該法分析沸石分子篩（包括FAU型分子篩）所得到的數據是不可信的。
