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UDT-812A-8自動(dòng)溶出儀是符合USP標(biāo)準(zhǔn)的溶出測(cè)試儀器。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）八位的溶出度儀可同時(shí)測(cè)試8個(gè)樣品，可接自動(dòng)取樣系統(tǒng)，提高實(shí)驗(yàn)效率。

（2）可以實(shí)現(xiàn)2區(qū)速控，拓展實(shí)驗(yàn)應(yīng)用范圍，有助于R&D提高實(shí)驗(yàn)時(shí)效性，縮短新品研發(fā)周期。

（3）可選配攝像頭系統(tǒng)，能有效觀察和記錄藥物整個(gè)溶出過(guò)程，為研發(fā)和檢測(cè)提供重要信息。

（4）提供“轉(zhuǎn)籃裝卸工具"，保護(hù)籃子不會(huì)因人為操作失誤而損壞。

（5）LOGAN 通用型溶出度儀配備不同的附件，可以用于籃法（USP I）、槳法（USP II）、槳碟法（USP V）、轉(zhuǎn)筒法（USP VI）以及中國(guó)藥典小杯法并符合規(guī)范要求。

（6）LOGAN 通用型溶出度儀配備如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于測(cè)試粉狀原研藥,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式樣品池-應(yīng)用于軟膏測(cè)試裝置)、Peak vessels (底部峰狀溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆積藥物制劑)。

（7）LOGAN通用型溶出度儀可以進(jìn)行多重過(guò)濾。雙層溶杯蓋確保所有的器皿被牢固地覆蓋，減少蒸發(fā)量。

（8）系統(tǒng)符合USP、EP、JP和中國(guó)藥典的要求。

（9）整個(gè)溶出系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性的要求。