| 熔點 | -15 °C |
| 沸點 | 179 °C |
| 密度 | 1.306 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 蒸氣密度 | 5.1 (vs air)
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| 蒸氣壓 | 1.2 mm Hg ( 20 °C)
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| 折射率 | n20/D 1.551
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| 閃點 | 150 °F
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| 儲存條件 | 0-6°C |
| 水溶解性 | 0.13 g/L (20 oC) |
| Merck | 14,3056 |
| BRN | 606078 |
| 穩定性 | Stable, but possibly light sensitive. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, aluminium, aluminium alloys. Attacks some rubbers and plastics. |
| CAS 數據庫 | 95-50-1(CAS DataBase Reference) |
| NIST化學物質信息 | Benzene, 1,2-dichloro-(95-50-1) |
| EPA化學物質信息 | Benzene, 1,2-dichloro-(95-50-1) |
| 化學性質 | 無色流動液體，具有香味。 不溶于水，能與乙醇和苯混溶。 |
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| 生產方法 | 由氯苯副產和用合成方法制得。1.氯苯副產回收 無論是采用苯液相氯化法還是采用苯氣相氧氯化法制造氯苯，都聯產二氯苯。根據實際需求量，改變氯化工藝條件，可調節一氯苯和二氯苯的生成比例。按照目前氯苯的工藝控制條件和生產情況，氯苯與二氯苯的比例為30-35：1，工業上分離鄰、對位二氯苯的方法主要有精餾法和結晶法。2.由鄰氯*經重氮化、置換而得將鄰氯*及鹽酸加入反應鍋，于25℃以下混勻。冷卻至0℃，滴入溶液，溫度維持在0～5℃，至淀粉液變藍色時停止加料，得重氮鹽溶液。在0～5℃下加入氯化亞銅的鹽酸溶液中，充分攪拌、混勻，升溫至60～70℃℃，反應1h，冷卻、靜置分層，油層用5%*和水反復洗滌，以無水氯化鈣脫水、分餾，收集177～183℃餾分，即得成品。 |
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